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本文导读目录：
1、药监局公务员报考条件（药监局公务员报考条件 法律专业可以报吗）
药监局公务员报考条件（药监局公务员报考条件 法律专业可以报吗） ♂
药监局公务员报考条件（药监局公务员报考条件 法律专业可以报吗）国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）上市。
阿兹夫定看上去十足的洋名，却是地地道道的国产药。作为民众，看一个药，不要管是哪里研发的、不要管机制药理、不要理会实验室的结果和动物试验结果，就看临床试验结果，而且要看随机双盲试验，看药物的效果和安全性。具体到新冠治疗药物上，我们就要看一种药能不能减少重症、能不能减少死亡。
阿兹夫定不算新药，2007年就出来了，2011年作为抗HIV药物进入试验阶段，到现在临床试验结果并没有发表，尽管该药附条件获批上市。
2020年体外试验发现对新冠病毒有一些抑制作用，于是开始往新冠治疗上靠，已经做到临床三期，但结果并无发表，只是有厂家宣布结果，说是7天内服药组临床改善40%，对照组11%。
临床改善的定义既模糊又没道理，新冠治疗主要是为了减少重症和降低死亡，改善不改善并没有太大的意义。
在俄罗斯和巴西等地做的临床试验的结果尚未发表，从现有的资料上看，一方面规模太小，另一方面不是以减少重症和降低死亡为终点，如果对照组和服药组都没人死亡，这种试验有什么意义？
在安全性上，阿兹夫定的副作用较大，特别是有肝肾疾病，或是正在使用其他具有肝肾损伤或是由肝脏代谢药物的病人，应在医生指导下使用，孕妇不推荐使用。
副作用里面，致突变性也就是遗传毒性是最让人担心的，因为涉及基因突变，不排除有较高的致癌风险。虽然只吃几天，但必须结合药效以权衡利弊。
由于阿兹夫定并没有拿出Paxlovid或莫努匹韦那种能降低新冠重症和死亡率的可信数据，其安全性的问题就应该更值得重视。在获得降低新冠重症和死亡率的可信数据之前，不应该用于临床。
今年7月25日，中国药监局应急附条件批准阿兹夫定片用于治疗普通型冠病成年患者，8月9日，阿兹夫定被正式纳入第九版冠病诊疗方案，理由是该药可显著缩短中度冠病患者的症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。
这也说明没有证据表明阿兹夫定可以预防重症和死亡。轻度到中度新冠患者并不需要这么激进的治疗，所谓显著缩短中度冠病患者的症状改善时间并无可信的证据，仅仅改善症状的话，布洛芬和对乙酰氨基酚效果更好，也更安全更便宜。所以药监局在此事上很不负责任。
目前，阿兹夫定被很多医生用于治疗重症，这样做不仅无效，还有可能影响到重症患者接受有效的治疗，在现在这种情况下是起负面影响的。
7月25号周一晚间，市场传来3个浓烈的消息，会不会影响你手中的股票？给股民朋友的三点提醒！
1、消息一：国家药监局应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请。
解读：根据，国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。
这个消息，意味着又新增多了一个新冠病毒肺炎治疗药物，这是好事情，这个消息对新冠药业板块也带来利好提振，有望刺激新冠药业板块的反弹行情，周一A股市场上部分也有所资金异动反弹。
2、消息二：国家药监局：统筹应急审批与质量监管 加快新冠病毒治疗药物研发上市速度。
解读：根据，国家药监局表示，深化药品安全专项整治，推进药品监管改革，提升药品监管效能，支持医药产业高质量发展。其中，加快新冠病毒治疗药物研发上市速度，加强新冠病毒疫苗创新服务和质量监管。
由于疫情有所反复，新冠病毒依然没法消灭，我们必须加大新冠病毒治疗药物研发上市速度，这样才能更好地防范新冠病毒。这个消息，对新冠特效药、中药等板块带来利好提振，这些板块近期也是在底部位置，有望借此利好走反弹行情。
3、消息三：深圳市又一波疫情来袭 华为、比亚迪等一批企业封闭运行七天。
解读：据悉，为了加强防疫，深圳市工业和信息化局发布关于督促重点企业封闭运行的通知，要求华为、比亚迪、富士康等深圳市工业百强企业从7月24日起园区（厂区）封闭运行7天，减少非必须外出人员外出，严格管控外来人员等。
今天比亚迪下跌超2%，新能源汽车板块也有所下跌调整，今天周一A股也是低开震荡下跌19个点，北向资金又再次砸盘卖出33.85亿，这或是今日股市下跌的主要原因之一了。近期多地出现疫情反复。这对中药、新冠药业等板块或有短线的刺激影响。
最后，看完点赞，以上观点仅供参考，股市是综合学科，同时结合位置、形态、资金流向等等进行综合分析。大盘后市详细观点，请留意下个文章分享。
#大龙凤时代#
【政府将不会为这种药物买单】
中国官媒报导，2022年中国国家医保药品目录谈判工作1月8日结束，美国辉瑞公司（Pfizer）研发的抗病毒药物Paxlovid未能纳入中国医保目录，这意味着政府将不会为这种药物买单。
官员表示，此次进入谈判的新冠治疗药物共三种，其中阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，而Paxlovid“因报价高”未能成功。
Paxlovid被用于治疗新冠病毒病。临床试验结果显示该口服药可显著降低住院或死亡风险。世卫组织称其是“高危患者的最佳治疗选择”。
不过，Paxlovid被视为价格高昂。据报导，其在中国原价为一盒2300元人民币。
中国的感染潮让这种药需求激增。在一些黑市上，一盒Paxlovid的价格甚至被卖到两万元。
去年2月，中国国家药监局应急附条件批准Paxlovid的进口和销售。目前尚不清楚中国的医院在多大程度上已经开始使用Paxlovid，但据报导，北京和上海一些大型医院和社区均已有限地提供这款药物。
据报导，由于Paxlovid此前已被临时性纳入医保支付范围，中国患者在今年3月31日前，仍可享受医保报销。
但是，一般群众医生会千方百计告诉你这种药物不合适、会很多不良反应，抖音很多污名化的短片抹黑这种药物，却不会说这些药物要院长特批，基本上留给关系户。
#黄峻论投资#
#哈尔滨头条#国家药监局应急付条件辉瑞新冠病毒治疗药物进口注册！
#股票投资# #翰宇药业# #医药板块# 关于翰宇药业，这是我看到的比较理性的思考，大家可以看一下！
1.股东大会上（暂假设内容是真实的）唐总说的两条线到底是什么关系？按中国的药物审批制度目前HY3000能涉及到的主要三条。
a.走正常药监局的”正式批文”，得做完3期临床；
b.走药监局的“附加条件紧急上市”，理论上没有几期限制，但是数据肯定越多越好，附加条件上市后还要继续补充完三期数据直至换正式批文；
c.走国家防疫部门“批准紧急使用”通道，由国家防疫部门组织专家论证批准后建议药监局签发“紧急使用”授权。
其后续发展理论上有两种选择：
其一根据企业意愿继续按上述的a或b补充数据走“领取批文上市”途径；
其二“紧急使用授权”期限满后企业无“上市”意愿，即停止“紧急使用”。
2.根据获得“广东省重点支持产品”（已经在做3期临床的众生1216都没在列）、信息部一日一报、广东各级部门密集调研、产品的提前真实世界使用效果等等因素。
种种迹象表明，当时说的春节前拿2期试验中期数据上市走的只能是c方案。因为从时间上算只有c能做到。b方案时间节点根本就来不及（上海试验是早就规划好的）。
3.这次股东会说的两个途径，其实就是c和b,共同点都是需要临床数据，越多越好，走c通道是根据“急”的程度，越急要的越少，越不急要的越多，其实仔细想想就是这么回事！
所以，依据现在仅有的2期中期数据有点拿不出手，哈哈哈哈。走b通道起码二期数据得做完。其实他们也是两手准备吧！
其实就是个时间问题，有人认为我的时间就是黄金等不起，那就走！如果有人认为产品是黄金，那就等！其实很简单的事，耐心一点，静待花开！
#莫诺拉韦胶囊获批进口注册#【国家药监局应急附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册】12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。
本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。（每经）
中国政府与辉瑞谈判生产新冠治疗药物Paxlovid仿制药
2023年1月7日, 16:49
据路透社援引三名消息人士报道称，中国正在与辉瑞公司展开谈判，以获得许可，允许本国制药商在中国生产和销售辉瑞新冠治疗药物Paxlovid的仿制药。
一位知情人士表示，中国国家药品监督管理局从上月底以来一直在牵头与辉瑞进行谈判。北京希望在1月22日的农历新年前敲定许可交易条款。
在临床试验中，其新冠口服药物Paxlovid显示出强大的治疗效果，将新冠肺炎患者的住院率减少90%。2022年2月11日，中国国家药监局应急附条件批准辉瑞的新冠口服药Paxlovid用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。
中国医药健康产业股份有限公司2022年12月14日与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物——Paxlovid在中国大陆市场的进口和经销。
药监局公务员特殊体检（药品检查员是公务员吗） ♂
药监局公务员特殊体检（药品检查员是公务员吗）新年好消息，国产白介素17生物制剂多地启动，不知道真的亏！
好消息，#牛皮癣#国产白介素17生物制剂，通过国家药监局审核备案，开始报名注射了！直击治病靶点，两周起效，一个月基本皮损消退。之前由于疫情及春节返乡等原因，只有少部分地区启动了研究计划，随着春节假期结束，近期将有多地正式启动该项目。
本次临床研究针对病史大于等于6个月的中重度斑块型、既往从未使用过白介素17生物制剂的牛皮癣患者，成功入组的患者可享受体检费用全免、全程免费用药、据到院和采血次数给予交通和营养补助。全程医学监测等福利。你的牛皮癣是什么情况了？如果有需要，评论区留言我帮你看看符不符合条件。
#买在山东##新年新希望##学问分享官#
总结：没啥事不要随便吃药！不论品牌药还是仿制药。
药监局公务员的车图片（药监局公务员是国考还是省考） ♂
药监局公务员的车图片（药监局公务员是国考还是省考）2018年我去大连出差。鬼使神差的碰见了大学的初恋女友。
2018年的时候，6月份，我接到一个紧急的任务去大连出差。晚上就住在了大连的榴莲宾馆。进去没多长时间，突然电话铃声响起。我拿起电话听到对方喂了一下。我当时就愣住了。我一下子就听出来这是我大学初恋女友的声音。
我来大连出差，只有三个好哥们儿室友知道。我们4个加了一个群。我在聊天中无意提到过。这两天要去大连出差。但是不知道哪一个人把这一消息透露给我初恋的女友。因为她也是我们的大学同学之一。
通了电话，约了时间和餐厅地点。一个小时以后我们在餐厅会面了。20多年过去了。初恋女友的变化非常大。原来苗条的身材不见了，已经臃肿了很多。眼皮也耷拉了。原来的大眼睛也没有那么有神了。我心里有点小小的失望。她说他现在过得很好，有一儿一女，老公是公务员，在药监局工作，家庭美满幸福，听同学说我来大连了，就一直想见见我，但是就是不告诉我是谁透露给他的消息，不过她的热情和豪爽一如当年一样。频频的和我干杯，给我敬酒。并且不停的给我道歉，说当年和我分手，真是他的错误。她后来很后悔。期间我们俩还一起合了影。
吃完饭，我们俩还回宾馆又聊了一会儿。不过什么都没有发生。因为他已经不是当年的他了。我隐约有点小失望。
第2天，她在微信中把我俩的合影给我发过来了。我当时就惊呆了：这个身材肥胖，肚子大大，油腻的头发都快秃顶了的男人是谁呀？
看来我好几年都没照镜子了。
是的，考进去的科员//@旭旭宝宝ol:做什么，是正规公务员吗？//@暴走的大特:评论前先用脑子，我哥什么关系都没有，现在食品药监局做//@风中奇缘1900:自考真的应该取消，纯粹浪费考生时间精力，文凭也没任何意义。
广东自考重要通知：中山大学全面停招！
考进入的，单位编制，这个职位比较冷门，以后再转职//@清者自清50710960:合同工？还是公务员//@暴走的大特:评论前先用脑子，我哥什么关系都没有，现在食品药监局做//@风中奇缘1900:自考真的应该取消，纯粹浪费考生时间精力，文凭也没任何意义。
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